1、藥學(xué)或其它相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，2、一年以上工作經(jīng)驗，熟悉GMP體系，熟練操作檢驗儀器。QA人員工作職責(zé) :1、 執(zhí)行公司質(zhì)量監(jiān)督管理方面的各項規(guī)定，負責(zé)生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控； 2、 負責(zé)藥品固體制劑車間現(xiàn)場生產(chǎn)監(jiān)控工作，監(jiān)督相關(guān)制度、規(guī)程的執(zhí)行情況； 3、 負責(zé)監(jiān)督固體制劑車間衛(wèi)生管理制度的執(zhí)行情況； 4、 對物料和中間產(chǎn)品的使用具有否決權(quán)； 5、 負責(zé)監(jiān)督不合格物料和不合格中間產(chǎn)品的處理過程； 6、 負責(zé)中間產(chǎn)品和成品的取樣工作； 7、 負責(zé)監(jiān)控中轉(zhuǎn)站的管理； 8、 負責(zé)QA部印刷制品的日常管理工作； 9、 負責(zé)監(jiān)督退貨成品的處理過程； 10、負責(zé)制定和修訂藥材、物料、中間產(chǎn)品和成品的企業(yè)內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 11、負責(zé)固體制劑車間溫濕度、壓差的巡查并記錄； 12、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)； 13、負責(zé)所負責(zé)的GMP記錄的歸檔。
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申請職位
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面議申請職位崗位職責(zé)： 1. 醫(yī)療器械/藥品產(chǎn)品首次、變更、延續(xù)注冊資料編制工作； 2. 負責(zé)產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)/轉(zhuǎn)化時的文件審核與發(fā)放，建立產(chǎn)品檔案，及其變更，修行、維護。 3. 負責(zé)醫(yī)療器械生產(chǎn)過程日常監(jiān)控及..
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3.5-8千/月申請職位崗位職責(zé)： 1、質(zhì)量檢驗與規(guī)程：參與制定/修訂有源物料/組件/過程/成品檢驗標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)程（負責(zé)制定并完善有源檢驗室檢驗儀器的操作規(guī)程，確保檢驗工作的高效性和準(zhǔn)確性） 2、有源產(chǎn)品生產(chǎn)過程控制：對..
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6-7千/月申請職位職位描述： 崗位職責(zé)： 1. 負責(zé)制定和執(zhí)行軟件測試計劃，確保軟件產(chǎn)品質(zhì)量符合公司標(biāo)準(zhǔn)和客戶需求； 2. 協(xié)助開發(fā)團隊識別和解決軟件缺陷，并跟蹤問題的解決進度； 3. 參與產(chǎn)品需求評審會議，為產(chǎn)..
- 公司規(guī)模：100 - 499人
- 公司性質(zhì)：外商獨資
- 所屬行業(yè)：制藥/生物工程
- 所在地區(qū)：廣東-廣州市-蘿崗區(qū)
- 聯(lián)系人：曹燦
- 手機：會員登錄后才可查看
- 郵箱：會員登錄后才可查看
- 郵政編碼：510705
工作地址
- 地址：廣州經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)永和經(jīng)濟區(qū)田園西路37號
