職位描述：1、負責現(xiàn)場產(chǎn)品的放行；2、負責公司文件的審核；3、負責產(chǎn)品相關的驗證、偏差、不合格的處理；4、負責產(chǎn)品退貨品的處理；5、負責投訴問題的數(shù)據(jù)收集、組織原因分析，CAPA完成效果跟蹤、參與投訴回復函的編寫；6、負責產(chǎn)品的數(shù)據(jù)分析和質(zhì)量評價；7、 負責產(chǎn)品工藝紀律檢查和問題糾正跟蹤。 任職資格：1、高分子、制藥、食品相關專業(yè)，大專及以上學歷；2、2-3年以上，藥廠、醫(yī)療器械行業(yè)工作經(jīng)驗；3、接受過GMP、質(zhì)量管理體系相關培訓；4、具備質(zhì)量檢驗、文件管理、項目管理方面的技能。
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- 所屬行業(yè)：制藥|生物工程、醫(yī)療、護理、保健、衛(wèi)生、醫(yī)械等
- 所在地區(qū)：北京
- 聯(lián)系人：hr
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- 地址：朝陽門外大街26號
