崗位職責(zé)：
開展藥物臨床試驗質(zhì)量管理相關(guān)工作，包括SOP和培訓(xùn)管理，申辦方內(nèi)部質(zhì)量管理體系和項目文件及記錄稽查，試驗單位和供應(yīng)商稽查等。
任職要求：
1、學(xué)歷：本科以上學(xué)歷；
2、專業(yè)：臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)；
3、英語：國家四級及以上，能較熟練的檢索和閱讀外文文獻；
4、至少3年以上臨床試驗項目管理或監(jiān)查工作經(jīng)驗，1年以上臨床試驗QA工作經(jīng)驗，并參與過本職責(zé)要求的相應(yīng)工作；
5、其它：責(zé)任心強、嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致、較強的溝通和協(xié)調(diào)能力。
開展藥物臨床試驗質(zhì)量管理相關(guān)工作，包括SOP和培訓(xùn)管理，申辦方內(nèi)部質(zhì)量管理體系和項目文件及記錄稽查，試驗單位和供應(yīng)商稽查等。
任職要求：
1、學(xué)歷：本科以上學(xué)歷；
2、專業(yè)：臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)；
3、英語：國家四級及以上，能較熟練的檢索和閱讀外文文獻；
4、至少3年以上臨床試驗項目管理或監(jiān)查工作經(jīng)驗，1年以上臨床試驗QA工作經(jīng)驗，并參與過本職責(zé)要求的相應(yīng)工作；
5、其它：責(zé)任心強、嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致、較強的溝通和協(xié)調(diào)能力。
職位類別： 臨床監(jiān)察員(CRA)
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- 所屬行業(yè)：制藥/生物工程
- 所在地區(qū)：廣東-珠海市
- 聯(lián)系人：hr
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工作地址
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