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崗位職責(zé)：
1、根據(jù)生產(chǎn)工作安排，組織配料生產(chǎn)，保質(zhì)、保量完成生產(chǎn)任務(wù)；
2、負(fù)責(zé)配料間的安全生產(chǎn)巡檢，及時制止違規(guī)操作，發(fā)現(xiàn)隱患及時報告上級主管并落實處理；
3、組織正確使用和保養(yǎng)配料間生產(chǎn)設(shè)備，并使其處于完好狀態(tài)；
4、負(fù)責(zé)配料間安全生產(chǎn)工作，確保人員、設(shè)備、物料安全；
5、負(fù)責(zé)部門驗證工作方案制定、組織與實施；
6、負(fù)責(zé)部門風(fēng)險評估、變更、偏差等相關(guān)工作；
7、負(fù)責(zé)部門文件歸檔、分發(fā)工作；
8、負(fù)責(zé)部門計量儀器日常管理工作；
9、負(fù)責(zé)部門物料領(lǐng)退料及儲存核查工作；
10、定期對崗位人員進(jìn)行操作設(shè)備培訓(xùn)工作。

崗位要求：
1、具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；
2、有2年以上藥企口服固體制劑配料工作經(jīng)驗；
3、熟悉GMP生產(chǎn)要求，掌握固體制劑生產(chǎn)工藝知識；
4、具備固體制劑生產(chǎn)組織能力，具備一定的生產(chǎn)管理能力；
5、思維清晰、辦事條理清楚，有一定的組織協(xié)調(diào)和溝通能力。

職位類別： 藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理

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