1.負(fù)責(zé)多肽原料藥純化工藝開發(fā) 2.查閱新立項(xiàng)產(chǎn)品純化技術(shù)相關(guān)文獻(xiàn)，并提交產(chǎn)品純化工藝設(shè)計(jì)方案 3.撰寫產(chǎn)品純化工藝開發(fā)報告和注冊資料中純化工藝相關(guān)部分 4.負(fù)責(zé)所在實(shí)驗(yàn)室的安全、衛(wèi)生和日常營理 5.完成上級交辦的其他工作
1.有負(fù)責(zé)多肽產(chǎn)品項(xiàng)目純化研發(fā)工藝開發(fā)的經(jīng)歷 2.能夠熟練使用純化相關(guān)儀器設(shè)備，并能對儀器設(shè)備進(jìn)行日常使用、維護(hù)、保養(yǎng)等工作 3.能夠查閱英文相關(guān)文獻(xiàn)
1.有負(fù)責(zé)多肽產(chǎn)品項(xiàng)目純化研發(fā)工藝開發(fā)的經(jīng)歷 2.能夠熟練使用純化相關(guān)儀器設(shè)備，并能對儀器設(shè)備進(jìn)行日常使用、維護(hù)、保養(yǎng)等工作 3.能夠查閱英文相關(guān)文獻(xiàn)
職位類別： 醫(yī)藥研發(fā)管理人員
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- 公司規(guī)模：100 - 499人
- 公司性質(zhì)：股份公司
- 所屬行業(yè)：制藥/生物工程
- 聯(lián)系人：hr
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